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研修会等 開催一覧
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| 開催回 | カテゴリー | テーマ | 開催日 | 状況 | リンク |
|---|---|---|---|---|---|
| 第82回 | 総合 開発 |
＜緊急企画＞国際的な医薬品開発において我が国が果たすべき役割と責任 －新薬開発促進や医療ニーズに応えるための審査改善等の方策を探る－ | 2010/08/26 | 受付中 ７月２６日より券発送 |
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| 第83回 | 機器 |
◇医療機器第６回◇ 医療機器に関する臨床研究の課題と提言 | 2010/09/03 | 受付中 ８月３日より 券発送 |
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| 第84回 | 開発 |
国際共同治験におけるGCP査察の動向と対応 －EMEA/FDA GCP Initiative の波紋と展望－ | 2010/09/15 | 受付中 ８月１６日より券発送 |
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| 特別 コース |
市販後 開発 |
第二回Drug Safety Scienceへのアプローチ～総合的に医薬品の安全性を評価する～（後期3/3） | 2010/09/29 ～ 2010/09/30 |
※要問合せ | 開催案内 会場地図 |
| 第85回 | 品質 |
医薬品の後期開発段階における生物学的同等性評価に関するガイドラインの必要性及び溶出試験の役割について | 2010/10/05 | 受付中 ９月６日より 券発送 |
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| 特別 コース |
開発 |
第四回医薬品開発業務担当者基礎研修講座（CRA業務） | 2010/10/20 ～ 2010/10/21 |
準備中 | |
| 第86回 | 市販後 |
データベースを用いた市販後安全対策 ―米国、韓国、台湾、日本の実際に学ぶ― (仮題) | 2010/11/01 | 準備中 | |
| 第87回 | 機器 |
◇医療機器第７回◇ 先端的医療機器の開発と診療報酬への反映 ―過去の診療報酬改定経緯から医療機器をめぐる環境の変化を知る― (仮題) | 2010/11/29 | 準備中 | |
| 第88回 | 市販後 |
オーファンドラッグ開発促進のための市販後安全対策のあり方を探る (仮題) | 2010/12/09 | 準備中 | |
| 第89回 | 総合 |
最近の医薬経済的評価の国際的動向と今後の展望 (仮題) | 2010/12/14 | 準備中 | |
| 特別 コース |
総合 |
第一回「薬害教育」基礎研修講座 | 2010/12/15 ～ 2010/12/17 |
準備中 | |
| 特別 コース |
総合 |
レギュラトリーサイエンスを如何にリスク低減化に活かすか | 2011/01/26 ～ 2011/01/28 |
準備中 | |
| 第90回 | 総合 |
国際的なワクチン開発の動向とわが国においてワクチンがかかえる課題 (仮題) | 2011/02/03 | 準備中 |
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